Oi gente pra quem não me conheçe vou me apresentar.

Me chamo Ana Carolina tenho 32 anos e sou de Florianopolis.

A minha paixão pelo único irmão que tive me fez querer estar aqui e compartilhar com vcs a Historia do Anderson,chamado por mim carinhosamente de ( beija-flor,menino de olhos cor do céu)

Anderson nasceu com 5 kilos e 300 gramas num dia lindo de maio mais especificamente dia 22/05/1986.

Lindo..... Olhos tão azuis que eram como a imensidão do céu.

Quando nasceu era totalmente normal sem problemas algum,foi muito bem até o 5 mes ...

Quando começaram a aparecer uns machucadinhos na boca como se fosse o tão conhecido sapinho que tantas mães sabem.

Dali em diante começou pra nós a luta diária.

Anderson fez todos os exames e a fibrose cística nunca foi nem ao menos mencionada.

Embora assim que ele naceu foi feito o teste do pezinho nada foi encontrado de diferente.

Sempre fazendo pneumonia de repetição,sempre internando,então vem o tal diagnóstico 

Acro dermatite enteropatica(insuficiencia de zinco).

Anderson começou então a fazer tratamento pra tal falta de zinco,mais sempre com pneumonias que o levavam aos hospitais corriqueiramente .

Quando fez 2 anos ficou internado por 1 ano e 4 meses sem interrupção.

E nada do diagnóstico da fc.

Então meu beija-flor foi crescendo, digo crescendo de idade pq de tamanho nada e muito menos nada de engordar.

Muitas idas e vindas,muitas internações,muito sofrimento pra todos nos.

Em janeiro de 2008 Anderson começou a se sentir mal novamente,até então jogava futebol,andava de bicicleta,dirigia.... estudava faculdade de administração.

Deu até uma esticada medindo 1.75.

Internou no mesmo mês de janeiro e descobriram bronquiectasias infectadas, nossa meu mundo desmorou porque corri até a internet e fui pesquisar do que se tratava e confesso tive medo.

Estava na epóca gravida de 6 meses do nosso pequeno Hyan que seria então afilhado dele.

Nossa quanta alegria e expectativa ele fez em cima do nacimento do sobrinho e afilhado.

Hyan era esperando pro dia 10 de abril...mais se apressou e veio em fevereiro nascendo prematuro e dando a mim e ao Anderson muito sofrimento pq os medicos diziam que era difícil ele viver por ter já nascido com penumonia.

Mais enfim Deus sabe o que faz... ele sabia que teria um pra poder devolver o outro.

O ano de 2008 foi de muito desespero a todos nós... Anderson entrou em coma ficando por 12 dias entre a vida e morte e nada do diagnostico ainda.

Ficou 2 meses internado teve que reaprender a andar.... a ir ao banheiro e tal.

Chegou a pesar 25 kilos imagina um homem de 1.75 com 25 kilos...... (lágrimas)

Em agosto reinternou mais 9 dias de coma 1 mês de hospital saindo em setembro.

com traqueostomia que teve que ser reaberta na segunda uti.

Então quando teve alta mandaram embora sem o uso do oxigenio e ele ñ conseguia respirar.

Corri atras do que pude, fiz que não podia e encontrei doutor Marcio Judice Mesquita.

O anjo que Deus colocou pra tentarmos ao menos amenizar o sofrimento do meu beija-flor.

Ele que pediu o teste de suor e ai então o diagnostico da fc.

Doutor Marcio falou de cara no tx pulmonar e ai começou mais uma luta contra o tempo,contra as infecções que não paravam de aparecer e de debilitar.

Fazendo uso de oxigênio as vezes conseguia dormir e tentar levar a vida.

Mais ou pulmõeszinhos do meu olhos cor do céu já não aguentavam mais...

Internamos ele em outubro no comecinho do mês ele foi direto pra uti e de la não saiu mais.....

Anderson tinha planos de terminar a faculdade,comprar uma casa pra irmã que ele tanto amou e ama, ver o afilhado crescer e o Nicolas tmb que é meu filho mais velho é tmb muito amado por ele.

Sem contar o amor indescritível pelo papai Trilha.

Nosso pai, nosso alicerce, nossa força, nosso tudo.

Dia 27/11/2008 Anderson ja estava a 3 dias com disparo cardiaco 198 batidas por minuto.

Lucido muito lucido pediu pra ver a nossa mãe que tinha nos abandonado a alguns anos.

Papai ficou receioso e não queria mais expliquei que era hora de deixar as coisas acontecerem pq era vontade dele ...

Foi um encontro lindo (lágrimas) muito lindo

Ele uniu as mãos de nosso pai e nossa mãe e disse a eles:

- Vcs tem que se unir pq tem muitas coisas a fazer aqui,vcs tem seus dois netos que precisam de vcs e tem tmb a mana Carol que continuara aqui....

Quando entrei no quarto da uti e ele me pediu um abraço nossa.... que delícia de abraço foi aquele gente que beijo especial, meu menino tava se despedindo.

Eu falei a ele:

- A mana vai la fora pra deixar as pessoas que vc quer ver entrarem amanha eu volto ta?!

ele respondeu:

- Apenas com a cabeça que não que eu não voltaria ali amanhã.

Então eu descompensei geral, chutei tudo que vi pela frente,agredi Deus com minhas palavras,me senti um lixo humano por não poder fazer nada pra mudar aquela história que se desenhava na minha frente

No Boletim da uti da tarde o médico falou que ele tinha conseguido uma nova bacteria e que seu estado tinha voltado a ser grave.

Perguntei a ele ao doutor Pacheco

- O que o senhor ta querendo dizer com isso? Que não vou tirar meu irmão daqui?

Ele respondeu:

- Carol não estou querendo te dizer estou te dizendo.

Owww meu Deus nem sei dizer o que eu senti.

Sei que ódio,desespero,vontade de morrer antes pra não sentir a dor da despedida do Anderson isso eu senti.

As 00:20 minutos do dia 27/11/2008 ele partiu...lucido antes de ir embora pediu café com leite, pediu que penteassem os cabelos dele e que o Marquinho chamasse as enfermeiras pra poder virar ele e aspirar pra tirar a secreção.

Quando começaram a aspirar ele apenas fechou os olhos e foi embora.

Teve hemoptiase ...

Eu perdi tudo naquela noite ...meus sonhos...minhas expectativas de ver ele formado diplomado...perdi meu único irmão ....o Único amigo....o conselheiro...o irmão que brigava comigo quando eu não agia certo.... enfim perdi minha referência....

Mais ....vou vivendo e através da doença do Anderson conheci muita gente com o mesmo problema e to reaprendendo a viver a querer viver por mim,pelo Anderson,Por meus amigos.

Ed Palancio esse genio cheio de coragem e força de viver que tem fc que é um exemplo de superação que venceu e conseguiu um tx.

Enfim me prolonguei mais queria explicar que tem pessoas que fazem da fc uma doença comum que dizem que quem tem fc vive bem e uma vida normal.

Não é uma vida normal,é uma vida cheia de restrições.

Não axo que viver sem conseguir respirar seja ter uma vida normal.

Mais enfim bjokas a todos e vamos divulgar gente esses espaço é nosso de todos nos

Bjos