Olá pra quem não me conhece vou me apresentar,me chamo Danielle Cristine,tenho 24 anos e sou portadora da doença Fibrose Cistica...
Vou relatar um pouquinho da minha Vida..Nasci um bebê normal e saudavel como qualquer outro,mas logo nos primeiros meses de Vida começaram a aparecer os sintomas da doença,tinha sempre muita tosse e apresentava pneumonias com muita facilidade...
Minha mãe me levava a muitos médicos e muitos deles diziam que essas pneumonias eram "Normais" e que de acordo que eu fosse crescendo essas crises iam melhorando,mas nunca nenhum médico desconfiou da verdadeira doença que estava causando essas crises a "Fibrose Cistica".
Mas minha mãe não desistia,ela sabia que não era normal uma criança ter tantas pneumonias e desde muito pequena eu perdia o fôlego com muita facilidade,tinha muita dificuldade de ganhar peso e por isso era uma criança muito magra e frágil..
Quando completei 13 anos tive a primeira crise mais grave,tinha muita tosse,comecei a sentir falta de ar para fazer algumas coisas e minha médica que me acompanhava resolveu pedir uma tomografia dos meus pulmões pra ver realmente o que estava acontecendo. Com os resultados em mãos ela se assustou, no exame mostrava que meus pulmões já estavam com várias sequelas por conta de todas as pneumonias que a Fibrose Cistica tinha provocado.
Depois desse exame minha médica me encaminhou para o Instituto da Criança em São Paulo,para um Hospital especializado em doenças pulmonares.
Fui pra minha consulta em SP juntamente com a minha mãe que me acompanhava em todos os momentos e fiquei internada durante 1 mês para realização de novos exames, e a partir dessa internação começei a usar uma máscara de oxigênio para dormir,pois meus pulmões já estavam muito lesionados por causa da doença,tinha aproximadamente 30% de função pulmonar.
Continuei com o meu tratamento com esperança de melhorar e amenizar os sintomas da doença,mas os sintomas não estabilizaram e eu já tinha pneumonias com mais frequencia.Com 18 anos tive outra crise muito grave,uma forte pneumonia que prejudicou muito meus pulmões,tinha muita tosse,já sentia muito falta de ar aos minimos esforços e a partir dessa crise já passei a conviver com a mascara de oxigênio para tentar amenizar a falta de ar..
Estava com 18 anos e com a minha vida limitada a uma máquina de oxigênio,mas não ia desistir,acreditava que Deus ia encontrar uma solução e pedia pra ele salvar a minha Vida..E Deus me deu provas de que estava do meu lado,minha médica me falou que eu ainda podia ter esperança e que tinha uma chance para salvar a minha vida,ela me informou que tinha um hospital que estava realizando Transplante de Pulmão para doenças que não tem cura e se eu quisesse ela me encaminharia para fazer uma avaliação..Confesso que tudo isso a principio me assustou,tinha ouvido falar muitas vezes em doação de órgãos,mas nunca imaginei que um dia iria precisar desse gesto de solidariedade para continuar vivendo,minha médica conversou muito comigo,me passou muita segurança eu informei a ela que eu queria ser avaliada por essa Equipe de Transplante,eu era muito nova,estava com 18 anos e não podia desistir tão fácil da Vida,tomei a decisão que eu ia lutar até o fim..Tive minha primeira consulta com o grupo de transplante com 19 anos,era tudo novo,muitos exames,avaliações para eu ter uma resposta final se eu poderia ou não entrar na lista e realizar o meu Transplante..Comecei a fazer os exames necessários e no meio do tratamento apareceu um abcessus de bactéria,tive que parar com os exames e começar um novo tratamento para eliminar mais essa bactéria e o tratamento era de no mínimo 6 meses e minha médica me disse que não sabia se eu ia poder realizar o transplante depois que eu terminasse o tratamento,pois tinha chance de essa bactéria voltar e prejudicar o novo pulmão transplantado.Fiquei com muito medo de não poder fazer o transplante,pois essa era a única chance e a única esperança que eu tinha e lutava contra o tempo,pois piorava por causa da doença. Terminei meu tratamento contra essa bactéria e voltei a fazer os exames para tentar entrar na fila de Tx,depois de tudo feito,minha médico me disse que eu teria que aguardar que eles iriam fazer uma reunião com toda a equipe e me daria uma resposta..Voltei para casa e cada dia parecia uma eternidade,estava aguardando a resposta que iria salvar a minha vida,tinha muita fé em Deus e acreditava que ele ia fazer o melhor pra minha vida..Depois de 1 mês de espera finalmente minha médica me ligou para dizer que eles decidram me colocar na fila de transplante,meu Deus meu coração se encheu de esperança..Continuei com o meu tratamento para esperar o meu Tx,vivia com as dificuldades que a doença apresentava,meu dia-a-dia era de inalações,fisioterapias e idas constantes ao hospital,mas nunca desisti e pedia forças para Deus..No dia 2 de março de 2008 acordei estranha, a tarde fui a missa e em um momento o Padre pediu para que fechassemos os olhos e fizessemos um pedido.naquele momento me emocionei e pedi para Deus realizar o meu Transplante,pedi pra ele salvar a minha Vida,no final da missa fui receber a benção do Padre e ele fez uma linda oração e me disse pra eu acalmar meu coração que Deus já tinha ouvido o meu pedido.No dia seguinte,o telefone tocou em minha casa e era o meu médico ,ele me disse que tinha aparecido um doador para mim...Era o pedido que eu tinha feito para Deus e mais uma vez ele me deu a maior prova de que estava do meu lado.Fui para o hospital com muita esperança,foram 13 horas de cirurgia,sendo operada por médicos que são verdadeiros Anjos de Deus.Acordei no 3 dia pós cirurgia,ainda na UTI,mas foi uma emoção inexplicavel acordar e sentir que estava conseguindo respirar normalmente e que meu tão sonhado Transplante tinha sido realizado.Depois de todas as dificuldades,Deus me abençoou com o meu Tx,eu sabia que eu voltaria ter uma vida normal,a vida que eu sempre sonhei.
Hoje estou com 3 anos de Transplante e muito feliz,sempre tive e tenho provas de que Deus está sempre do meu lado.Relatei aqui um pouquinho da minha Vida como prova de que Deus existe é só acreditar e ter muita fé,não desistir nos momentos dificeis da vida,lutar sempre e esperar pelos planos de Deus para nossa Vida.
E como é a minha vida depois do Transplante,ela é maravilhosa,faço coisas que eu sempre sonhei,tenho os cuidados necessários,tomo minhas medicações,vou para as minhas consultas de rotina,mas levo a minha vida o mais normal possivel,aproveitando todos os momentos e dando um valor enorme nas pequenas coisas. Hj eu sei que não preciso de muito para ser feliz,tenho saúde,uma família linda e amigos especiais que estão sempre comigo e o principal tenho um Deus que toma conta de mim em todos os momentos e isso me faz enfrentar qualquer coisa...Obrigado meu Deus...
Puxa vida, que história linda de vida, parabéns minha amiguinha, parabéns por esta força toda que nos passa, por ter postado um pouco desta trajetória tão vitoriosa, parabéns Dani, continue sempre esta pessoa que és, muito abençoada e de muita fé.
ResponderExcluirFica com Deus, bjs...ED.
Ola, meu nome e Luana e tenho uma filhinha de um ano e dois meses que esta com suspeita de ter essa doenca, mas aqui onde moro nao faz o exame de suor, e pelo teste do pezinho dela deu negativo...estou a apavorada, pq ela é minha unica filha e minha razao de viver, e estou com medo dela ter essa doenca e nao saber lidar com isso. Se puderem me mandar um e-mail eu agradeco. E me emocionei muito a ler todos os relatos, me fez repensar muito na minha vida!!! (lupurpurina@yahoo.com.br)
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